Die Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie GmbH (QuIP®) ist eine gemeinsame Unternehmung und Tochtergesellschaft der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP) und des Bundesverbandes Deutscher Pathologen (BDP).
FGFR3 Urothelial Carcinoma 2026 (MolPath) Nach der EMA-Zulassung von BALVERSA® (Erdafitinib) im Jahr 2024 – indiziert als Monotherapie für erwachsene Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC) und entsprechenden FGFR3-Genveränderungen, die zuvor bereits mindestens eine Therapielinie mit einem PD-1- oder PD-L1-Inhibitor im Stadium der Nicht-Resezierbarkeit oder Metastasierung erhalten haben – bereitet die QuIP GmbH ein Programm zur externen Qualitätssicherung (EQA) für den Nachweis von FGFR3-Veränderungen sowie -Translokationen vor. • FGFR3 Urothelial Carcinoma (MolPath): 0,-€ Bitte beachten Sie den Anmeldezeitraum bis zum 25.09.2026 sowie die Hinweise zum Ringversuch auf der Website und in der Ringversuchsanleitung. Wissenschaftlich unabhängig durchgeführt mit der freundlichen Unterstützung von Janssen Pharmaceutica NV |
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Wir möchten Sie auf die Anmeldefristen für folgende Ringversuche hinweisen, die bald enden:
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