Die Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie GmbH (QuIP®) ist eine gemeinsame Unternehmung und Tochtergesellschaft der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP) und des Bundesverbandes Deutscher Pathologen (BDP).
Online-Seminar zur ESR1-Mutationsanalyse in Brustkrebs (Liquid Biopsy) am 25.02.2025
Die Ergebnisse der QuIP Ringversuche „ESR1 Mutation Analysis Breast Cancer (Liquid Biopsy)“ und die zahlreichen Teilnehmerrückfragen haben gezeigt, dass ein großes Interesse an der ESR1-Mutationstestung und weiteres Verbesserungspotenzial besteht.
Die QuIP GmbH bietet nun ein kostenloses Online-Seminar zur ESR1-Mutationsanalyse an:
Seminar Highlights:
Aufgrund der hohen Anzahl an internationalen Teilnehmenden bei den Ringversuchen wird das Online-Seminar in englischer Sprache gehalten.
Registrierung:
Eine vorherige Anmeldung zum Seminar ist erforderlich. Hier finden Sie den Link zur Anmeldung und die vorläufige Agenda zum Online-Seminar auf der Registrierungsseite.
Der Antrag bei der Ärztekammer über die Gewährung von CME-Punkten für die Teilnahme an dem Online-Seminar wird gestellt. Bitte geben Sie als Ärzt:in zur Erfassung der Punkte bei der Anmeldung Ihre EFN-Nummer (Barcode) an.
Dieses Online-Seminar wird durch die freundliche Unterstützung von Menarini-Stemline ermöglicht und wissenschaftlich unabhängig von der QuIP GmbH organisiert.
Für freuen uns auf Ihre Teilnahme!
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NGS Ringversuch 2025
Nach dem Multigen Ringversuch 2023 wird die QuIP GmbH auch 2025 einen NGS Ringversuch anbieten mit folgenden Teilnahmeoptionen:
1. Mutationsanalysen basierend auf NGS-Panelabdeckung
A. Multi-Marker NGS-Panel (Therapie-relevante Gene) für entitätenübergreifende Mutationen
B. Teilnahme mit NSCLC spezifischen NGS-Panel:
Mindestanforderung definiert in Zusammenarbeit mit dem nationalen Netzwerk Genomische Medizin (nNGM)
C. Teilnahme mit großem NGS-Panel (Abdeckung > 1 MB):
Mindestanforderung definiert in Zusammenarbeit mit dem Deutschen Netzwerk für Personalisierte Medizin (DNPM), entitätenübergreifend
Neu! 2. Fusionsanalysen basierend auf NGS-Panelabdeckung
A. Teilnahme mit RNA-basierten NSCLC spezifischen NGS-RNA Panel:
Mindestanforderung definiert in Zusammenarbeit mit dem nationalen Netzwerk Genomische Medizin (nNGM)
B. Teilnahme mit RNA-basierten NGS-Panel für Therapie-relevante, entitätenübergreifende Fusionen
Neu! 3. Varianteninterpretations-Ringversuch (dry-lab): Überprüfung der Auswertungspipeline und Varianteninterpretation
Alle Teilnahmeoptionen sind unabhängig voneinander buchbar.
Die Registrierung für die Mutationsanalysen wird im Januar 2025 geöffnet.
www.quip.eu
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