Aktuelles

Neuigkeiten von der QuIP GmbH (2/2025)

Neue QuIP Webcasts: Online-Seminar Optionen der RET-Testung im tumoragnostischen Kontext / Online-Seminar zur FGFR2-Fusionstestung im Cholangiokarzinom

 

 



Die Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie GmbH (QuIP®) ist eine gemeinsame Unternehmung und Tochtergesellschaft der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP) und des Bundesverbandes Deutscher Pathologen (BDP). 
 

Neuer QuIP Webcast: Online-Seminar Optionen der RET-Testung im tumoragnostischen Kontext

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat neben der Behandlung von NSCLC und Schilddrüsentumoren den RET Inhibitor Selpercatinib zur Monotherapie von Erwachsenen mit fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven soliden Tumoren zugelassen, wenn vorherige Therapieoptionen (nicht RET-gerichtet) nur begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind. Die Zulassungserweiterung basiert auf den Ergebnissen der LIBRETTO-001 Studie, in welcher Selpercatinib als Monotherapie bei Patientinnen und Patienten mit RET-fusions-positiven soliden Tumoren u. a. Mamma-, Ovarial-, Pankreas- und Kolonkarzinomen untersucht wurde.

Anlässlich dieser tumoragnostischen Zulassung von Selpercatinib hat die QuIP GmbH ein Online-Seminar zum Thema "Optionen der RET-Testung im tumoragnostischen Kontext" durchgeführt und die Aufzeichnung des Online-Seminars vom 19.11.2024 mit Prof. Dr. med. Peter Fasching (Universitätsklinikum Erlangen) und PD Dr. med. Dr. nat. med. Dipl. Biol. Udo Siebolts (Universitätsklinikum Köln) ist nun online unter diesem Link in der Mediathek der QuIP abrufbar.
 

Neuer QuIP Webcast: Online-Seminar zur FGFR2-Fusionstestung im Cholangiokarzinom

Die Aufzeichnung des QuIP Online-Seminars zur FGFR2-Fusionstestung im Cholangiokarzinom vom 02.12.2024 mit Dr. med. Christoph Benedikt Westphalen (LMU Klinikum München), Prof. Dr. med. Albrecht Stenzinger (Universitätsklinikum Heidelberg) und Dr. rer. nat. Daniel Kazdal (Universitätsklinikum Heidelberg) ist nun online unter diesem Link in der Mediathek der QuIP abrufbar.

 

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