Online-Seminar: Optionen der RET-Testung im tumoragnostischen Kontext am 19.11.2024
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat neben der Behandlung von NSCLC und Schilddrüsentumoren den RET Inhibitor Selpercatinib zur Monotherapie von Erwachsenen mit fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven soliden Tumoren zugelassen, wenn vorherige Therapieoptionen (nicht RET-gerichtet) nur begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind. Die Zulassungserweiterung basiert auf den Ergebnissen der LIBRETTO-001 Studie, in welcher Selpercatinib als Monotherapie bei Patientinnen und Patienten mit RET-fusions-positiven soliden Tumoren u. a. Mamma-, Ovarial-, Pankreas- und Kolonkarzinomen untersucht wurde. Anlässlich dieser tumoragnostischen Zulassung von Selpercatinib führt die QuIP GmbH ein Online-Seminar zum Thema "Optionen der RET-Testung im tumoragnostischen Kontext" durch: - Datum: 19.11.2024
- Uhrzeit: 17:00 – ca. 18:00 Uhr
Prof. Dr. med. Peter Fasching vom Universitätsklinikum Erlangen berichtet in diesem Online-Seminar von den klinischen Besonderheiten der RET-Testung. Er stellt unter anderem Ergebnisse von klinischen Studien vor und geht auf die Herausforderungen bei der Interpretation des Zulassungstextes ein.
Im zweiten Teil gibt PD Dr. med. Dr. nat. med. Dipl. Biol. Udo Siebolts vom Universitätsklinikum Köln eine Einführung in die Besonderheiten der Detektion von RET-Alterationen und diskutiert die Vor- und Nachteile der gängigen Nachweismethoden. Am Ende ist Zeit für eine offene Diskussion mit den Referenten und für die Beantwortung von Fragen. Alle Teilnehmer sind eingeladen Fragen nach den Vorträgen zu stellen und mit den Referenten zu diskutieren. Eine vorherige Anmeldung zum Seminar ist erforderlich. Hier finden Sie den Link zur Anmeldung und die vorläufige Agenda zum Online-Seminar auf der Registrierungsseite. Der Antrag über die Gewährung von CME Punkten für die Teilnahme an dem Online-Seminar wurde bei der Ärztekammer gestellt. Bitte geben Sie als Arzt/Ärztin zur Erfassung der Punkte bei der Anmeldung Ihre EFN-Nummer (Barcode) an. Mit freundlicher Unterstützung von Lilly Deutschland GmbH
Webcast: Online-Seminar Folatrezeptor-α in Ovarialkarzinomen (IHC)
Die Aufzeichnung des Online-Seminars vom 10.10.2024 mit Prof. Dr. med. Elena Ioana Braicu (Charité – Universitätsmedizin Berlin) und PD Dr. med. Annette Staebler zum bevorstehenden Ringversuch Folatrezeptor-α in Ovarialkarzinomen (IHC) ist nun online und unter diesem Link abrufbar.
Das Online-Seminar wurde mit freundlicher Unterstützung von Abbvie / ImmunoGen durchgeführt. | | Anmeldezeitraum endet bald
Wir möchten Sie nochmals auf die Anmeldefristen für folgende Ringversuche hinweisen, die bald enden: - Folatrezeptor-α Ovarialkarzinom (IHC) Split 1: bis zum 18.11.2024
- HPV HNSCC (MolPath): bis zum 21.11.2024
Bitte nehmen Sie Ihre Bestellungen zeitnah vor. Nach Ende des Anmeldezeitraums können Sie nur noch über unsere Wartelisten an den Ringversuchen teilnehmen. Die Anzahl der Teilnehmer ist in der Regel jedoch auf maximal 3 Teilnehmer begrenzt. Sie können sich hier für die Ringversuche anmelden. | | | 
