Ausweitung der Zusammenarbeit der AIO und der DGP im Bereich klinische Studien

Die personalisierte Medizin stellt auch an die klinisch-onkologische Forschung immer größere Anforderungen. Ohne eine enge Kooperation zwischen den in der Forschung engagierten Onkologen mit den Kollegen aus der Pathologie kann diesen Herausforderungen nicht begegnet werden. Konkret bedeutet dies, dass ein großer Teil der klinischen Studien heutzutage eine zentrale Untersuchung des Tumorgewebes vorsieht. Auch die Identifizierung und Validierung der Gewebe-Biomarker spielt eine entscheidende Rolle.
Es ist jedoch für viele Pathologen bei der derzeitigen Vielzahl der Studien oft nicht nachvoll- ziehbar, welche Studien welches Ziel und welche Sponsorenschaft haben. Daher halten sie sich bei der Mitarbeit an solchen Studien eher zurück.

Um die Kooperation zwischen Onkologie und Pathologie zu unterstützen und zu erleichtern, hat sich der Vorstand der DGP auf Anfrage der Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) dazu entschlossen, die Beteiligung von Pathologen an den klinischen Studien der AIO zu formalisieren. Da der Kriterienkatalog der DGP (siehe auch Röcken et al., Pathologe 2013) zur Anerkennung klinischer Studien von allen AIO-zertifizierten Studien erfüllt wird, erkennt die DGP ab sofort alle Studien im Rahmen der AIO als zertifiziert an. Die Erfüllung der Kriterien der DGP kann darüber hinaus aber weiterhin in Form einer Stellungnahme (Checkliste der DGP) von den jeweiligen Studienleitern gefordert werden. Der Verbleib des untersuchten Materials (Biobank, Rückversand o.a.) muss darüber hinaus weiterhin bei jeder Studie klar geregelt werden.
Die DGP ist überzeugt, dass hiervon die klinischen Studien, die Kooperationen von Onkologie und Pathologie und auch die universitären Biobanken (cBMB) erheblich profitieren und die Abläufe transparent und vereinfacht werden.